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              河北省中藥材質量檢驗檢測研究中心有限公司
              委托檢驗協議書雙方約定條款

              1、委托單位對檢驗結果如有異議,于《檢驗報告》完成之日起十五日內向檢驗單位書面提出,同時附上《檢驗報告》原件及預付復檢費。

              2、委托單位辦妥手續后,檢驗單位將盡快安排復檢,不可重復性試驗不進行復檢。

              3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔全部責任。

              4、檢驗單位僅對來樣負責,檢驗結果僅反映對該樣品的評價,檢驗結果的使用及使用所產生的直接或間接損失,檢驗單位不承擔任何責任。

              5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應事先聲明,否則后果由委托單位負責。

              6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗,則委托單位應當確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產安全的危險因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失(包括但不限于醫療費用、工傷待遇、經濟賠償)由委托單位承擔。

              7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規定處置送檢樣品,如有特殊要求請在委托書中注明。

              8、委托單位應認真詳細填寫本協議書相關內容,由于填寫不清楚造成報告修改,應支付修改報告費用。

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              2016 - 07 - 07
              點擊次數: 834
              ISO/IEC17025“檢測和校準實驗室能力的通用要求”是實驗室認可服務的國際標準,隨著客戶要求越來越嚴格,新產品、新材料不斷涌現,越來越多的企業著手建立內部實驗室。但企業內部實驗室的檢測數據的準確性和可靠性往往受到客戶和消費者的懷疑。ISO/IEC 17025:2005對實驗室的質量體系的各個要素進行了描述和要求,以此作為審核依據的實驗室能力認可是國際通行做法,也是提高實驗室檢測、校準管理能力和技術能力,走向國際互認的必由之路。1)培訓目的充分掌握與領悟實驗室管理的要領,幫助提高實驗室的管理與技術水平;了解一個被認可的實驗室開展規定的校驗、測試和試驗工作所必須達到的要求;掌握建立和實施實驗室質量體系、滿足ISO/IEC17025的具體方法;學習文件化實驗室管理體系的方法,提高實驗室的日常管理水平。2)適用對象管理者代表,質量經理、實驗室主任、實驗室負責人,實驗員,負責建立、實施和維護實驗室質量體系的人員,第一、二、三方審核員等。3)課程大綱實驗室認可的發展歷史及其意義;實驗室質量體系與文件控制;實驗室分包與服務供應商的控制;實驗室記錄的控制;實驗室的糾正措施與預防措施;影響實驗室檢測技術能力的要素分析;實驗室檢測方法的確認;實驗室檢測的質量控制;實驗室檢測誤差來源分析。4)授課時長2天。5)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 292
              作為中藥制劑質量的標準檢查項目內容之一的微生物限度檢查,是保證藥品使用安全的重要工作,如今也越來越受到藥學工作者的重視。微生物限度檢查系非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法,檢測項目包括包括需氧微生物總數、酵母菌和霉菌總數以及控制菌數(沙門氏菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌等)的檢驗。1)培訓目標掌握無菌操作基本要領;學習微生物檢測基礎知識與技能;了解微生物檢測基本流程;獨立完成微生物檢測項目。2)適用對象食品、化妝品、制藥及相關行業內部實驗室,政府檢驗機構實驗室管理及技術人員。3)課程大綱微生物學基礎知識;產品微生物檢驗技術的發展現狀;微生物實驗室建設與生物安全防護;微生物顯微技術和染色技術;微生物的滅菌與除菌;微生物檢測常用培養基及其質量控制;微生物的接種與培養技術;微生物的形態與觀察;標準菌種的保藏、使用及管理;常見致病菌的檢測技術;微生物實驗室建設與生物安全防護;實驗室參觀與介紹。4)授課時長2天。5)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 250
              實驗室質量控制是檢驗質量管理的重要組成部分。實驗室內和實驗室間質量控制的方法一般有:空白試驗、加標回收試驗、對比試驗、質控樣品的檢驗、盲樣考核檢驗、校準物質的檢驗、抽樣復驗、實驗室間和人員間能力比對試驗及工作基準比較試驗、實驗室誤差試驗等方法。為了正確地評價質量控制試驗結果,特開展此項課程培訓。 1)培訓目標掌握檢測結果的數據處理及過程質量控制的基本知識;建立規范化的數據處理方法,保證檢測數據的真實可靠;提高實驗室的信譽度。2)適用對象食品、化妝品、制藥及相關行業內部實驗室,政府檢驗機構實驗室管理及技術人員。3)課程大綱誤差及測量不確定度;有效數字的規范;異常值判定及處理;原始數據的記錄與控制;計算過程的的數據控制等;檢測質量控制手段;提高檢驗分析結果準確度的方法;內審;管理評審;整改及預防計劃等。4)授課時長1天。5)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 181
              實驗室的儀器設備是直接用于提供檢測結果或輔助檢測進行的,是實驗室的重要資產,也是重要的檢測工具。對檢測結果的準確性和可靠性起到至關重要的作用。如何保持儀器設備的有效性和可靠性,使儀器設備處于完好的狀態,在產品質量檢測過程中顯得尤為重要。本課程就如何做好產品質量檢驗儀器設備的管理進行培訓。1)培訓目標了解和掌握認可標準ISO17025及實驗室認可機構對實驗室儀器管理的要求;學習量值溯源方面的概念和儀器管理過程中容易忽視的流程;學習實驗室常用儀器的校準和期間核查的方法,提高學員在儀器設備方面的管理水平,并能學以致用。2)適用對象實驗室儀器設備使用人員及主管、實驗室儀器設備管理人員。3)課程大綱認可標準ISO 17025和認可機構對儀器管理的要求;量值溯源中幾個混淆的定義;校準、檢定和期間核查;精密度、正確度和準確度;誤差和不確定度;儀器設備管理中的幾個關鍵性流程;選型、采購和驗收;存放和運輸;日常使用和維護;不合格的處理;實驗室常用儀器的校準和期間核查,如電子天平、玻璃量器、實驗室pH(酸度)計、烘箱、培養箱等。4)授課時長  1天。5)授課方式  進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 175
              分析方法的驗證,就是對藥品分析實驗所采用的分析方法是否完全達到了預期目的,或證實由分析方法誤差而導致試驗結果判定錯誤的概率是否在答應范圍之內,而進行的科學證實。分析方法的驗證以驗證參數表示。藥品質量標準分析方法驗證的目的是證明采用的方法適用于相應檢測要求,包括原料藥及制劑的形狀、鑒別、檢查、含量測定等有關項目。本課程設計一個方案,有步驟地、系統地收集實驗數據,進行數據處理,形成文件,證明所用的實驗方法準確可靠。1)培訓目標通過檢查并提供客觀證據,以證實某一特定預期用途的特定要求得到滿足;從多角度、多方位,掌握檢測驗證來說明所用方法的可靠性;學習方法驗證的內容主要是確定其專屬性、準確度、定量限及測量范圍。2)適用對象食品、化妝品、醫藥企業實驗室相關人員、QA。3)課程大綱ISO 17025對方法驗證的要求;方法驗證的定義、范圍;方法驗證的步驟;方法驗證參數的定義及操作:定性方法驗證--選擇性、靈敏度等,定量方法驗證--曲線、精密度、回收率,定量限等;方法確認的要求;標準物質;分析方法質量控制。4)授課時長1天。5)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 304
              人們生活水平逐漸提高,對產品品質尤為重視,中國作為歐盟食品來源國之一,每年輸歐食品金額達數百億美元。了解和熟悉歐盟食品法規的最新動向及要求,及時采取相應對策,對于出口歐盟的食品企業非常必要。1)培訓目標掌握歐盟食品法律法規條款;了解當前食品安全現狀,提高食品質量安全意識;學習歐盟食品安全法規制定標準,為國內產品出口質量控制提供可靠依據。2)適用對象食品出口企業,尤其是出口歐盟的食品企業的主要負責人,食品安全管理人員和貿易人員等,以及希望學習歐盟食品安全管理先進經驗的企業人員。3)培訓大綱歐盟食品安全法律法規的基本框:歐盟的簡介及主要機構;歐盟食品安全重點法律概述:《食品安全綠皮書》-歐盟食品安全法律的基石、《食品安全白皮書》-歐盟食品安全法律的核心、(EC)178/2002號法令-歐盟食品安全的"基本法";歐盟食品安全重點法規概述:①歐盟對食品中污染物的限量規定及查詢方法:(EC)No.1881/2006號條例/(EC)No.420/2011號條例;②歐盟持久性有機污染物(POPs)列表以及關鍵指標;③歐盟農藥殘留限量標準及查詢方法:(EC)No.396/2005 Annex III/(EU)No.270/2012;④(EC)852/853/854/882/2004號規章-食品衛生系列措施;⑤歐盟食品和飼料快速預警系統(RASFF)。4)授課時長1天。5)授課方...
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 232
              農藥殘留是農藥使用后一段時期內沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質的總稱。它們可以直接通過食物鏈和水環境進入人體,從而危害人體健康。隨著人們安全意識的提高及各國對其殘留的的限量管控,學習農藥殘留相關法律法規成為自我保護的必然途徑,同時了解各國法規,可為進出口企業減少不必要的經濟損失。1)適用對象果蔬制品、水制品、食用菌產品中藥材等生產企業質量管理人員、檢測人員及實驗室操作人員。2)培訓大綱農藥殘留現狀與危害;農殘的分類及其導致的重大食品安全事件:歐盟——91/414/EEC法令介紹、美國——EPA對農藥的登記、日本:農林水產省對農藥的登記、中國——《農藥管理條例》;各國對于農藥的管理(最大殘留限量);農藥殘留的監控;農殘分析的特點介紹;合理科學的抽樣;農殘分析樣品的制備與處理技術;高效精確的檢測;實驗室檢測操作注意事項。3)授課時長2天。4)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 188
              本課程主要介紹轉基因技術及轉基因食品的發展,學員可以了解到:世界主要國家或地區的轉基因食品相關法律法規及要求;現行轉基因食品的主要檢測手段及技術。通過課程的學習,使得學員掌握轉基因食品的基本知識、檢測技術及相關產品銷售市場的法律要求,幫助企業更好地規避相關的市場風險。1)適用對象食品行業研發人員、質量管理人員,生產管理人員及市場銷售人員等。2)課程大綱轉基因技術概括:什么是轉基因、轉基因技術的意義和現狀、轉基因食品的安全性、轉基因技術的影響;轉基因安全性評價:各國對轉基因食品的監管;國際國內對轉基因食品監管的相關法規介紹;轉基因食品的檢測:PCR檢測法、酶聯免疫檢測法、免疫層析檢測試紙法、芯片檢測技術。3)授課時長1天。4)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 148
              本次課程主要依據國內添加劑法律法規體系結構和國家對食品添加劑的相關監督管理架構設計而成,幫助學員對使用的添加劑做一次系統整理。是一門實用性非常強的課程。1)培訓目標正確認識食品添加劑,理解食品添加劑的分類;初步國家食品添加劑的管理法規;加深對GB2760標準要求的實際應用的理解;掌握各添加劑品種在各類別食品中的正確使用。2)適用對象  主要針對食品和食品添加劑生產,加工,銷售企業和零售,超市企業,從事產品研發及品質控制人員及負責食品中的添加劑應用和測試的人員。3)培訓大綱認識食品添加劑;食品添加劑法規相關法律法規;食品添加劑生產經營管理;食品添加劑使用管理;GB2760介紹;GB14880介紹。4)授課時長1天。5)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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              2016 - 08 - 25
              點擊次數: 151
              藥用植物的優良品種是生產優質高效天然藥物的物質基礎,目前我國經營的植物藥材中產量的70%來自于人工種植,但目前人工種植的藥用植物存在種源混亂,產量和質量不穩等問題嚴重影響了我國中藥產業的國際化進程。本課程從藥用植物育種的基本概念進行講述,對優良品種選育的目標設定、常用育種方法、新品種的審定及保護進行介紹,為達到藥材產品“安全、有效、穩定、可控”創造條件。1)培訓目標掌握優良品種選育的基本概念、育種目標及途徑、藥用植物的馴化、常見的育種方法、品種審定及種子生產的程序及新品種的保護政策。2)課程大綱:藥用植物育種的相關概念;育種目標及途徑;藥用植物引種馴化;選擇育種;雜交育種;倍性育種;誘變育種;生物技術在藥用植物育種中的應用;品種審定與種子生產;植物新品種保護。3)授課時長2天。4)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
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